Caroline Kruse

Caroline Kruse is voorzitter en CEO van de Platelet Disorder Support Association (PDSA), de organisatie die wereldwijd patiënten met immuun trombocytopenie (ITP) en andere plaatjesaandoeningen ondersteunt door middel van educatie, belangenbehartiging en onderzoek.
Voor haar benoeming tot uitvoerend directeur in januari 2009 was Caroline de eerste directeur public relations van PDSA en diende ze twee jaar in de raad van bestuur, het tweede jaar als vicevoorzitter. Als patiënt met drie zeldzame ziekten, waaronder ITP, weet ze uit eerste hand welke fysieke en emotionele uitdagingen ITP-patiënten dagelijks ervaren.
Dankzij Caroline's inspanningen is het PDSA's Patient Connect-programma uitgegroeid tot 63 lokale ITP-ondersteuningsgroepen in de VS en Canada; zijn er meer programma's ontwikkeld voor kinderen, tieners en gezinnen die door ITP zijn getroffen; en zijn er educatie- en bewustwordingsinitiatieven opgezet om de kwaliteit van leven voor mensen met ITP te verbeteren, waaronder het nationale “Pump It Up For Platelets!” wandel-/loopprogramma. Daarnaast is september uitgeroepen tot Nationale ITP Awareness maand. In 2016 heeft Caroline mede de International ITP Alliance en de website globalitp.org opgericht, die inmiddels is uitgebreid naar 33 patiëntenverenigingen uit 30 landen.
Caroline is auteur van meer dan 40 publicaties, waaronder het International Consensus Report, waarmee ze het perspectief van de ITP-patiënt naar talrijke wetenschappelijke publicaties brengt.